Marisol Touraine:“我们简化并确保临床试验规则”14
作者:乜结鲋
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临床试验的新规则会发生什么变化

我希望将创新用于社会进步服务,以确保患者始终得到更好的照顾雷恩所发生的事情不能导致放弃研究为了支持法国的创新,我们简化的规则,并确保临床试验这是发表分子和研究中心或进行试验过长医院的所有者之间建立测试实验室的持续时间周四的两项法令的目的,而过于严格的规则,我成立于2014年,避免实验室浪费时间来开发不同的约定从一个机构到另一个如果平均持续时间从120提高到55单公约的可能性几天,它可能还需要一年以上从今天开始,协议成为所有机构的强制性协议,必须得出结论在不到60天的时间内,该协议将基于单一模式

事实上,由于缺乏压力和程序的冗余,延迟积累,有时以借口为借口安全简化并缩短最后期限,是否只会增加风险

随着简单化,我们必须加强对谁参加临床试验我却意外雷恩若干措施已采取今天发布第二项法令之前从事确保保护委员会的独立性志愿者的安全负责发放上自愿的研究的伦理方面的初步意见直到后来在该地区的委员进行了系统检民:现在,指定将通过随机抽签在国家层面这应该重建必要的临界距离,在某些地区与发起人建立了特权关系,文章质疑国家药品安全局对雷恩试验的授权(ANS),指责他也减轻了他的责任ANSM是否有任何失败

社会事务监察总局(IGAS),我missionnée后的悲剧,指出在BIAL产业研究中心Biotrial的侧缺陷,但没有违反侧ANSM只重组需求媒体报道,ANSM的管理层会传输其专家结论的修改版本我向IGAS询问这些文章的内容是否对其报告的结论提出疑问她告诉我不,因此我没有任何因素对ANSM提出疑问的因素司法程序将导致决定是否有任何相互关系的责任将抗生素的消费分配到崛起运动“抗生素不自动”还没有产生足够的效果

在21世纪初期之后,消费开始再次增加我们的目标是到2018年将其减少25%我们必须动员所有利益相关者,因为抗生素耐药性为12,000每年,我们希望每年10名万人死亡下得去,到2020年没有活动,也非常好,因为它是13只万人死亡,是永恒的一个新的将在2017年推出,我们将不得不发明的另一个口号帖子将在盒上市,以避免存储在药柜在一些患者也会有教练要求的药物滥用:第一处方可期超过七天提出,使“平均而言,他们现在在城市医学中已经十天了

我们将通过快速检测心绞痛的病毒或细菌来源加强筛查,我们将在五年内花费3.3亿欧元进行研究法国能否让每个人都能获得昂贵的抗丙型肝炎药物或针对癌症的免疫疗法

每个患者都必须能够从相同的机会中受益这就是为什么我宣布普遍获得针对丙型肝炎的治疗方法

高级卫生局将很快就此问题做出结论 治疗的费用是个大问题我谨向法国,明天像今天这样,他们将有机会获得创新药物,没有配给,并没有排队,不像是什么了四年别处练,我具有减少的药物,更创新的价格政策,我认为我们可以资助对癌症的新疗法,如果我们不给予一定的价格,并没有规定通用这是常识C.也是常理比支付一个公平的价格,负责的对待,但没有人能够买的是无用与共和国总统,我把国际这个问题,但是当我看到所有的候选药物在权利的初级阶段宣布大规模支付,在议会中,权利系统地投票反对我所拥有的成本控制机制我提出,我不知道我们将你的决定不退市的抗阿尔茨海默氏症药物是由高级卫生监督不力,而受到批评一些人,比如艾琳Frachon谁暴露了调解员的丑闻,也有考虑到制药大厅的重量......这太荒谬了!从来没有一种药物在一夜之间被解除它会使患者及其家人陷入混乱,而从一个地方到另一个地方的护理质量变化很大这是一个医学主题人和我不会部长谁将使经济原因没有一个国家déremboursé的决定

如果法国决定这样做,这将是第一个我的决定是暂时的,应该允许平滑演进我们的决策系统我请教Michel Clanet教授在1月底之前向我提出建议

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